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신생아검사, 아이가
건강하게 인생을 시작하는데 꼭 필요합니다!

신생아에 대한 기본적인 진료,
연앤네이쳐에서 시작하세요.

신생아 검진

신생아 검진

신생아의 부모이거나 아기의 출생을 기다리는 부모에게 아기의 건강은 중요합니다. 신생아들은 대부분
건강해 보이지만 질병을 가지고 있는데도 조기에 발견되어 치료받지 못하면심각한 건강 문제가 생길 수 있습니다.
아기가 최선의 상태에서 인생을 시작할 수 있도록 신생아에 대한 기본 진료에 대해 안내드립니다.

이미지
  • 아이에게는 작은 질병도 심각할 수 있습니다

    연앤네이처는 1~24개월 신생아들을 5가지 기능별로 분석된 생애주기표로 관리해 드리고 있습니다.

  • 1개월 단위로 각 기능별 주기표가 다르게 되어있으며 주기표대로 아이가 잘 자라주게 된다면 그만큼 뿌듯한 일도 없을 것입니다.
    아이가 반응하는 모든 것에 대해 확인하게 되고 아이의 체중과 키, 머리둘레의 평균치가 나와있는데 이를 확인할 수 있습니다.

신생아 진료내용

신생아 진료내용

아이에 대한 기본 진료에 대해 알려드립니다.

신생아 특수 초음파

신생아 특수 초음파

심장초음파/두부초음파

  • 선천적인 질환 발견을 위한 검사 : 산전 진찰에서 잘 보이지 않았지만 혹시 나타날 수 있는 선천적인 뇌질환,
    심장질환을 조기 발견하여 대처하기 위해 머리초음파, 심장초음파를 검사합니다. 특히 수술을 요하는 심장
    질환도 산전 진찰에서 발견이 안 되는 경우가 있고 출생 후 청진상 심장 잡음이 안 들리는 경우가 있습니다.
    이런 경우 아기의 상태가 악화되고 진단 될 수 있어 사전에 확인 하는 것이 중요합니다.

선천성
대사이상 검사

선천성
대사이상 검사

  • 탄수화물, 단백질, 지방 등의 대사장애로 인해 심한 지능장애 뇌장애, 간 및 신장 이상을 일으키는 질환입니다.
    선천성대사이상 질환은 신생아 시기에는 증상이 없어서 모르고 지내다가 성장·발달 이상이 나타나기 시작한
    때는 치료를 한다고 해도 완전 정상아로 회복하기 어려워 정신지체 및 발육장애등을 초래합니다. 치료시기가
    늦어지면 정상적인 성장 발달이 어렵기 때문에 조기진단 및 치료가 중요합니다. 검사시기는 출생 후 2~7일
    사이에 하는 것이 좋습니다.

신생아 난청 검사

신생아 난청 검사

  • 난청은 신생아 1000명당 3명 꼴로 발생하는 흔한 질환이며 아기의 청각, 지능 및 언어 발달에 심각한 장애를
    초래하기도 합니다. 일반적으로 임신 6개월인 24주에서 26주 사이가 되면 소리를 전하는 기관인 내이 속
    외우각이 완성된다고 합니다.

  • 임신 6개월(24~26주) : 소리를 전하는 기관인 내이 속 외우각 완성

  • 신생아도 다른 기관보다 청력은 발달되어 있어 어른과 비슷한 수준의 청력을 갖고 태어납니다. 하지만 유전
    및 태아감염 등 다양한 원인에 의해 난청이 생기기도 합니다. 선천성 난청은 생후 6개월 이전에 발견하여
    재활치료를 시작하면 정상 언어 발달이 가능합니다. 초기 검사 시기는 출생 후 24~72시간 안에 이루어져야
    하며 아기가 잠자고 있을 때 2분이면 검사가 완료됩니다.

  • 초기 검사시기 : 출생 후 24~72시간 안에 하여 생후 6개월 전에 발견되어야 정상 언어 발달이 가능하도록
                            재활치료가 가능합니다.

원형
신생아 시력검사

신생아 시력검사

  • + 엄마 뱃속에서 시력이 완성되어 태어나는 것이 아니라 생후 계속 발달합니다.
    + 시력이 정상적으로 발달하려면 백내장, 사시, 녹내장, 막망 이상 등이 없어야 하므로 확인이 필요합니다.
    + 신생아기에 이상을 조기 발견하고 적절한 치료를 하여 장애를 최소화해야 합니다.

유전자 검사

유전자 검사

(G - 스캐닝)

  • 염색체 정보를 분석하는 고해상도 검사 : 최근 환경적 요인 및 고령산모의 증가로 염색체 이상의 신생아 수가
    증가하고 있습니다. G-스캐닝은 최첨단 DNA칩을 이용하여 3만개에 달하는 유전체 중 몸의 염색체 전체를
    대표하는 1440군데의 유전체 정보를 분석하는 고해상도 스캐닝 검사입니다. G-스캐닝은 염색체 전반의
    무결성을 고생상도로 스캐닝하여 염색체 이상으로 발생할 수 있는 학습장애, 발육부진, 자폐, 간질 등 다양한
    종류의 유전질환을 한 번의 검사로 정확하게 확인할 수 있습니다. 유전질환들은 상당 시간이 흐를 때까지
    증상이 발현되지 않을 수 있어 검사를 통해 조기에 질환을 발견하여 적절한 치료와 관리 (확진 시 국가에서
    의료비 지원)을 받을 수 있습니다. 출생 후부터 검사가 가능합니다.

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